Crispr-Cas

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Crispr-Cas

वैज्ञानिकों ने पहली बार CRISPR-Cas9 नामक जीन-संपादन उपकरण का उपयोग करके मानव भ्रूण में एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन की सफलतापूर्वक सुधार किया है। इसने दोषपूर्ण डीएनए के भ्रूण को मुक्त कर दिया है जो घातक वंशानुगत हृदय रोग का कारण बनता है।

Scientists have successfully modified a genetic mutation in human embryos using the gene-editing tool called CRISPR-Cas9 for the first time. It has freed the fetal DNA embryo which causes fatal hereditary heart disease.

CRISPR-Cas9 जीन-एडिटिंग तकनीक का उपयोग करते हुए, वैज्ञानिक MYBPC3 जीन में उत्परिवर्तन की मरम्मत करने में सक्षम थे, जो हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी नामक एक सामान्य हृदय स्थिति का कारण बनता है. हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी एक वंशानुगत हृदय रोग है और दोषपूर्ण जीन की एक प्रति की उपस्थिति भी लक्षण पैदा कर सकती है, जो आमतौर पर हृदय की विफलता के रूप में प्रकट होती है। वर्तमान में स्थिति का कोई इलाज नहीं है।

Using the CRISPR-Cas9 gene-editing technique, scientists were able to repair mutations in the MYBPC3 gene, which causes a normal cardiovascular condition called hypertrophic cardiomyopathy. Hypertrophic cardiomyopathy is hereditary heart disease and the presence of a copy of the defective gene can also cause symptoms, which usually appear as a failure of the heart. There is currently no treatment for the situation.

CRISPR-Cas9 का उपयोग करते हुए भ्रूण में उत्परिवर्तन के सुधार ने यह सुनिश्चित किया है कि बच्चा स्वस्थ पैदा हो और दोषपूर्ण MYBPC3 जीन भविष्य की पीढ़ियों में ना जाये।

The improvement of mutation in the embryo using CRISPR-Cas9 has ensured that the baby is born healthy and the faulty MYBPC3 genes will not go in future generations.

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